Genetik Tedavi

[boxcigar]

ABD'nin saygın gazetelerinden New York Times Gazetesi'ne göre Amerikalıbilimadamları, maymunlara virüs aracılığıyla gen naklederek, vücuduntedavi amaçlı protein üretmesini sağladılar. Yeni geliştirilen teknik,ileride kanser başta olmak üzere birçok hastalığın tedavisindekullanılabilecek.

Yeni teknikte, önce bir virüsün içine tedavi amaçlı gen naklediliyor.Daha sonra bu virüs vücuda enjekte ediliyor. Sözkonusu teknik,geçtiğimiz günlerde ABD'nin Philadelphia Kenti'ndeki PennsylvaniaÜniversitesi'nin genetik tedavi enstitüsünde, kobay fareler ve makakmaymunları üzerinde dönendi.

James H. Wilson liderliğinde yapılan denemede, hayvanlara, iliğin dahafazla alyuvar üretmesini sağlayacak gen nakledildi. Gen naklinde şöylebir yol izlendi: Genin hedef hücreye taşınmasında "adeno" benzerisadece iki geni olan bir virüs kullanıldı. Virüs, tehlikeli genleriçıkarılarak baş ve kuyruktan oluşan içi boş bir taşıyıcı halinegetirildi.

Hücreye taşınması istenen tedavi amaçlı gen ise, taşıyıcı haline gelmişvirüsün içine yerleştirildi. "Truva Atı" misali, virüsün içineyerleştirilen gen vücuda nakledildi. Böylece "Truva Atı" metoduylabağışıklık sisteminin geni reddetmesi engellendi.

Virüs sayesinde "erythropoietin" hormonunun üretimini sağlayan gen,hedef kemik hücrelerine taşındı. Erythropoietin hormonu, iliğin dahafazla alyuvar üretmesini sağlıyor. Gen dışarıdan "rapamycin" hapıverilerek çalıştırmaya başlandı. Bir başka deyişle genin hareketegeçirilmesi için "rapamycin" takviyesi yapıldı.

"Truva Atı" virüslerle, gen nakledilen maymunlarda yapılan kanölçümlerinde, genin birkaç gün boyunca aktif olduğu anlaşıldı.Bilimadamları, şimdi genin istendiğinde açılıp, istendiğindekapanmasını sağlayacak bir anahtar mekanizma üzerinde çalışıyorlar.

Diyaliz hastaları gibi alyuvar seviyesi düşük olan hastalara, düzenliolarak erythropoietin verildiğine işaret eden bilimadamları, gelecektegen nakli ile bu tedavinin kolaylaşabileceğini söylüyor.

Dr Wilson ve ekibi, sadece alyuvar proteinleri üzerine değil, kanserlihücrelere, akciğer, göz ve karaciğere gen taşıyacak projeler üzerindede çalışıyor. Gelecekte, kanserden genetik hastalıklara kadar birçokhastalığın, gen terapisiyle tedavi edilebileceği belirtiliyor.