Duyurular
Hoşgeldiniz, Ziyaretçi.Lütfen giriş yapın veya kayıt olun.

Kullanıcı adınızı, parolanızı ve aktif kalma süresini giriniz
Sayfa: [1]   Aşağı git
Yazdır
Gönderen Konu: aöf tıbbi biyoloji ve genetik soruları bütünleme  (Okunma Sayısı 11014 defa)
0 Üye ve 1 Ziyaretçi konuyu incelemekte.
boxcigar
Administrator
Süper Üye
*****
Çevrimdışı Çevrimdışı

Mesaj Sayısı: 3 075



Üyelik Bilgileri Site
« : Eylül 06, 2007, 12:43:58 ÖÖ »

tıbbi biyoloji ve genetik

1) Lateral difüzyonun tanımı aşağıdakilerden hangisidir?

A) Tek tip lipid molekülünün çok hızlı olarak kendi ekseni boyunca dönmesidir
B) Lipid çift tabakanın ortalarındaki büyük açılarla bükülme olayıdır
C) Lipid molekülünün kendi yanındaki komşusuyla yer değiştirmesidir
D) Lipid çift tabakanın bir yüzünden diğer yüzüne lipid molekülün göç etmesidir
E) Molekülün çok yoğun bulunduğu taraftan az bulunduğu tarafa geçmesidir

Doğru Cevap: C, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Lipid çift tabakanın bir yüzünde yer alan bir molekülün kendi yanındakikomşusuyla yer değiştirmesi, lateral difüzyon olarak tanımlanır.
2) Damar içi sıvı olarak tanımlanan sıvı aşağıdakilerden hangisidir?

A) İntroselüler sıvı
B) Ekstraselüler sıvı
C) İnterselüler sıvı
D) İntravasküler sıvı
E) Elektrolit sıvı

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Damar içi sıvı intravasküler sıvı olarak adlandırılır. Ekstraselülersıvı grubuna girer. Erişkin bir insanın vücudunda bulunan 40 lt suyun%30
3) Dış ortamdan hücre içine veziküller yardımıyla madde alınmasına verilen ad aşağıdakilerden hangisidir?

A) Difüzyon
B) Eksositoz
C) Endositoz
D) Osmos
E) Katabolizma

Doğru Cevap: C, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Endositoz, dış ortamdan hücre içine veziküller yardımıyla madde alınması olarak tanımlanır.
4) Difüzyonun tanımı aşağıdakilerden hanginde verilmiştir?

A) Hücre yüzeyinde bulunan özel bir reseptör yardımıyla moleküllerin hücre içine alınmasıdır
B) Katı moleküllerin aynı yöne taşınmasıdır
C) Semipermeabl bir zardan su moleküllerinin transferidir
D) ATP



) Difüzyonun tanımı aşağıdakilerden hanginde verilmiştir?

A) Hücre yüzeyinde bulunan özel bir reseptör yardımıyla moleküllerin hücre içine alınmasıdır
B) Katı moleküllerin aynı yöne taşınmasıdır
C) Semipermeabl bir zardan su moleküllerinin transferidir
D) ATP’nin hidrolizi sırasında serbest kalan enerjiyi kullanarakmaddelerin az yoğun oldukları taraftan çok yoğun oldukları tarafataşınmalarıdır
E) Gaz veya sıvı moleküllerin sahip oldukları kinetik enerjileri yardımıyla rastgele yer değiştirmesidir

Doğru Cevap: E, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Gaz veya sıvı moleküllerin sahip oldukları kinetik enerjileri yardımıyla rastgele yer değiştirmesine difüzyon denir.
5) Hücre uyarı sistemleri içerisinde; hedef hücrenin zarında,stoplazmasında veya nükleus zarında yer alan protein aşağıdakilerdenhangisidir?

A) Adenil ***laz
B) Ligand
C) Riboz
D) Reseptör
E) Gap junction

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Hücre uyarı sistemleri içerisinde; hedef hücrenin zarında,stoplazmasında veya nükleus zarında yer alan proteinler reseptörlerdir.
6) Hücreye alınan besin maddelerinin parçalanarak kimyasal bağ enerjisinin açığa çıkması aşağıdakilerden hangisidir?

A) Anabolizma
B) Fotosentez
C) Oksidasyon
D) Katabolizma
E) Kemosentez

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Yıkım (katabolizma), alınan besin maddelerinin parçalanarak kimyasal bağ enerjisinin açığa çıkarılmasıdır.
7) G1, S ve G2 evrelerinden oluşan mitoz evresi aşağıdakilerden hangisidir?

A) İnterfaz
B) Profaz
C) Metafaz
D) Anafaz
E) Telofaz

Doğru Cevap: A, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
İnterfaz, hücrenin mitoz bölünmeye geçmeden önceki hazırlık evresi olup G1, S ve G2 evrelerinden ibarettir.
Karizmatik Hücrenin RNA ve protein sentezi yaptığı fakat DNA sentezinin henüz başlamadığı evre aşağıdakilerden hangisidir?

A) S evresi
B) G2 evresi
C) G1 evresi
D) Metafaz
E) Anafaz

Doğru Cevap: C, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
G1 evresinde hücre RNA ve protein sentezi yapar; fakat henüz DNA sentezi yoktur.
9) Aşağıdakilerden hangisi, DNA’daki temel bazlardan biri değildir?

A) Adenin
B) Guanin
C) Aktin
D) Sitozin
E) Timin

Doğru Cevap: C, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
DNA’daki dört temel baz; adenin, guanin, sitozin ve timindir.
10) Pürin ya da pirimidin bazlarından birinin deoksiribozla birleşmesinden oluşan bileşik aşağıdakilereden hangisidir?

A) Nükleotid
B) Nükleozid
C) Polimeraz
D) Ligaz
E) Triplet

Doğru Cevap: B, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Pürin ya da pirimidin bazlarından birinin deoksiribozla birleşmesinden oluşan bileşiğe nükleozid denir.
11) Öncül mRNA moleküllerinin prosese uğraması esnasında ortaya çıkan RNA türü aşağıdakilerden hangisidir?

A) snRNA
B) hnRNA
C) tRNA
D) rRNA
E) RNA primerleri

Doğru Cevap: A, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Öncül mRNA moleküllerinin prosese uğraması esnasında ortaya çıkan RNA türü küçük nükleor RNA (snRNA)’lardır.
12) DNA klonlaması için kullanılan araçlara verilen ad aşağıdakilerden hangisidir?

A) Plazmid
B) Vektör
C) Lambda
D) Denatüre
E) Kobay

Doğru Cevap: B, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
DNA klonlaması için kullanılan araçlara vektör adı verilir.
13) Enzimlerin her iki DNA ipliğinde tanıdığı nükleotid dizisini belliyerlerden asimetrik olarak kesmesi sonucu DNA uçlarında oluşannükleotidlere verilen ad aşağıdakilerden hangisidir?

A) Küt uç
B) Sivri uç
C) Yapışkan uç
D) Keskin uç
E) Simetrik uç

Doğru Cevap: C, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Her enzim iki DNA ipliğinde tanıdığı nükleotid dizisini belli yerlerdenasimetrik olarak keser. Kesme sonunda DNA uçlarında birbirinekomplementer 4 nükleodit oluşur. Bunlara yapışkan uç denir.
14) Yalnızca homozigot genotipte kendini gösterebilen alel aşağıdakilerden hangisidir?

A) Letal alel
B) Resesif alel
C) Dominant alel
D) Multiple alel
E) Ortaklaşa dominant alel

Doğru Cevap: B, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Yalnızca homozigot genotipte kendini gösterebilen alele resesif (çekinik) alel denir.
15) Fenotipik belirtisi gizlenmiş bir zararlı resesif alelle birdominant alele sahip bir birey aşağıdaki terimlerden hangisiyle ifadeedilir?

A) Yabanıl tip
B) Taşıyıcı
C) Homozigot resesif birey
D) Homozigot dominant birey
E) Heterozigot dominant birey

Doğru Cevap: B, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Eğer bir heterozigot kişi fenotipik belirtisi gizlenmiş bir zararlıresesif alelle bir dominant alele sahip bir birey ise böyle kişileretaşıyıcı adı verilir.
16) Atasal kuşak bireylerine benzeyen birey aşağıdakilerden hangisi ile tanımlanır?

A) Rekombinant
B) Mutant
C) Yabanıl
D) Parental
E) Melez

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Atasal kuşak bireylerine benzeyenlere atasal ya da parental birey denir.
17) Aşağıdakilerden hangisi, kalıtım kalıplarından biri değildir?

A) Tekli mutant genler
B) Çoklu mutant genler
C) Daminant ve resesif genler
D) Otozomal dominant kalıtım
E) X’e bağlı dominant kalıtım

Doğru Cevap: B, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Çoklu mutant genler kalıtım kalıplarından biri değildir.
18) Aşağıdakilerden hangisi hem heterozigot hem de homozigot durumda aynı fenotipi veren gendir?

A) Dominant gen
B) Resesif gen
C) Alel
D) Otozomal gen
E) Tekli mutant gen

Doğru Cevap: A, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Dominant gen, hem heterozigot hem de homozigot durumda aynı fenotipi veren, aynı tepkiyi gösteren gendir.
19) Hastalık kuşak atlamaz özelliği aşağıdaki kalıtım kalıplarından hangisine aittir?

A) Otozomal resesif kalıtım
B) X kromozomala bağlı dominant
C) Y kromozomal
D) Otozomol dominant kalıtım
E) X’e bağlı resesif kalıtım

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Otozomal dominant kalıtımda hastalık kuşak atlamaz. Yani hasta kişinin ya annesi ya babası hastadır.
20) Kalıtsal materyalin hücre ***lusunun interfaz dönemindekikümeleşmiş ve yumuşaklaşmış haline verilen ad aşağıdakilerdenhangisidir?

A) Kromatin
B) Kromatid
C) Histon
D) Nükleozom
E) Kromozom

Doğru Cevap: A, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Kalıtsal materyalin hücre ***lusunun interfaz dönemindeki kümeleşmiş ve yumuşaklaşmış haline kromatin adı verilir.
21) Aşağıdakilerden hangisi, metafaz ve anafaz kromozom şekillerinden biri değildir?

A) Metasentrik kromozom
B) Submedian kromozom
C) Akrosentrik kromozom
D) Telosentrik kromozom
E) Kemosentrik kromozom

Doğru Cevap: E, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Metafaz ve anafaz kromozomları sentromerlerinin lokalizasyonu ile totalve kol uzunluklarına göre median, submedian, akrosentrik ve telosentrikkromozom olarak dörde ayrılır.
22) Hardy-Weinberg Yasası ile ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?

A) Bu görüş matematiksel olarak gösterilebilir ve dominant özelliklerinniçin otomatik olarak resesif özelliklere göre artmadığını açıklar
B) Onlara göre eğer evlenmeler rastgele yapılıyorsa toplumdaki bireylerin genotipleri AA veya Aa ya da aa şeklinde olur
C) Bu alellerin frekanslarının toplamı %100 olmalıdır
D) p + q = 2 olmalıdır
E) Her genotipe ilişkin birey sayısındaki artışa rağmen her genotipin göreli oranı sabit kalmıştır

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Eşitliğin doğru yazılışı; p +q = 1’dir.
23) Aşağıdakilerden hangisi, gen frekansının değişmesine neden olan faktörlerden biri değildir?

A) Rastgele olmayan evlilikler
B) Genetik kayma
C) Gen akımı
D) Seleksiyon
E) Rastgele olan evlilikler

Doğru Cevap: E, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Restgele olan evlilikler gen sıklığının değişmesine yol açan faktörlerarasında yer almaz. Evlilikler hiçbir zaman rastgele olmaz.
24) Herhangi bir genin sıklığının başkalaşıma bağlı olmadan artmasına verilen ad aşağıdakilerden hangisidir?

A) Heterozigot üstünlüğü
B) Döl başarısı
C) Mutasyon sıklığı
D) Seçici avantaj
E) Frekans değişimi

Doğru Cevap: A, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Herhangi bir genin sıklığının başkalaşıma bağlı olmadan artmasıheterozigot üstünlüğü ya da heterozigot avantajı olarak ifadeedilmektedir.
25) Aşağıdakilerden hangisi, küçük toplumlardaki gen sıklığında ortayaçıkan rastgele artma ya da azalmaları anlatan bir terimdir?

A) Gen akımı
B) Doğal seleksiyon
C) Genetik kayma
D) Genetik göç
E) Mutasyon oranı

Doğru Cevap: C, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Gen sıklıklarında dalgalanmalara neden olan diğer bir etken genetikkaymadır. Genetik kayma küçük toplumlardaki gen sıklığında ortaya çıkanrastgele artma ya da azalmaları anlatan bir terimdir.
26) Aşağıdakilerden hangisi, yetiştirme yöntemlerinden biri değildir?

A) Saf yetiştirme
B) Kan katma
C) Akrabalı yetiştirme
D) Çevirme melezlemesi
E) Çeşitlendirme

Doğru Cevap: E, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Yetiştirme yöntemleri genelde saf yetiştirme ve melezleme olmak üzereiki ana başlıkta toplanır. Çeşitlendirme, yetiştirme yöntemleriarasında yer almaz.
27) Aşağıdakilerden hangisinde kan katma yönteminin tanımı doğru olarak verilmiştir?

A) Birbirleriyle akraba olan hayvanların çiftleştirilmeleri suretiyle yapılan yetiştirme
B) Aynı ırktan hayvanlar arasında yapılan çiftleştirmelere dayalı yetiştirme
C) Farklı ırktan bireylerin birleştirilmesi yöntemi
D) Bir hayvan sürüsündeki dişilerin, aynı ırktan fakat kendilerineakrabalıkları bulunmayan başka sürüdeki damızlıklarla birleştirilmesiyöntemi
E) Bir ırktan dişi hayvanların birbirini izleyen generasyonlar boyunca diğer bir saf ırkın erkekleri ile birleştirilmesi yöntemi

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Bir hayvan sürüsündeki dişilerin aynı ırktan fakat kendilerineakrabalıkları bulunmayan başka sürüdeki damızlıklarla birleştirilmesiyöntemine kan katma ya da akraba dışı birleştirme adı verilir.
28) Farklı ırklardan bireylerin birleştirilmesine verilen ad aşağıdakilerden hangisidir?

A) Kan yakınlığı
B) Çeşitlendirme
C) Akrabalık
D) Melezleme
E) Homozigotluk

Doğru Cevap: D, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Farklı ırklardan bireylerin birleştirilmesine melezleme adı verilir.
29) Aşağıdakilerden hangisi, amniyosentez gerektiren hastalıklardan biri değildir?

A) Rh uyuşmazlığı
B) Nöral tüp defektleri
C) Kromozomal düzensizlikler
D) Dengeli translokasyon taşıyıcıları
E) Y kromozomal hastalıklar
Doğru Cevap: E, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Y kromozomal hastalıklar amniyosentez gerektirmeyen hastalıklardır.
30) X kromozomal genler için taşıyıcı olan kadınlarda fetus erkek ise hastalıklı olma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir?

A) %50 normal %50 hasta
B) %75 normal %25 hasta
C) %25 normal %75 hasta
D) %10 normal %90 hasta
E) %100 hasta

Doğru Cevap: A, Sizin Cevabınız: BOS
Açıklama:
Çoğu hastalık kültüre edilmiş hücrelerde ortaya konamaz, fakatkromozomal cinsiyet kolaylıkla belirlenebilir. Fetus erkek ise(hemizigot) %50 olasılıkla hasta olur ve annenin abortus yapma olanağıdoğar.
Kayıtlı

SuSkUnLuGuM aSaLeTiMdEnDiR, hEr SöZe VeRiLeCeK bİr CeVaBıM vAr...LaKiN öNcE lAfA bAkArIm LaFmI dİyE sOnRa SöLeYeNe BaKaRıM ADAM MI dıye!!!!
Sayfa: [1]   Yukarı git
Yazdır
Gitmek istediğiniz yer:  

Powered by SMF 1.1.9 | SMF © 2006-2009, Simple Machines LLC | Ve Theme Design By Cadosoas